募集要項
- 仕事内容
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治験やPMSで複数ファンクション取りまとめた経験がある方製薬企業の「製造販売後データベース調査（PMS）」において、当社独自の次世代ソリューションである「HYBPMS?（ハイブリッドPMS）」を導入・完遂させるためのプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
「システムの開発そのもの」ではなく、製薬企業、医療機関（医師）、電子カルテベンダー、CROといった多様なステークホルダーを巻き込み、「データの要件定義から、システム連携、施設契約、データセット作成、規制対応」にいたるまでの『プロジェクト全体のビジネスプロセスと進行』をプロマネしていただきます。
●プリセールス及び見積対応
●プロジェクトにおけるPMDA、製薬企業、医療機関、電子カルテベンダー、CROとのコミュニケーション
●プロジェクトに関連したGPSP、GVP、ICH、倫理指針などの規制及びRWDの利活用に関する各種ガイドラインに対応した社内手順の確立、文書化、維持管理
●プロジェクトに関連したシステムの開発、維持管理の監督
●メンバーマネジメント
- 応募資格
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- 必須
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●臨床開発/PMS/臨床研究のいずれかの実務経験
●プロジェクトマネジメント経験
●社内プロセス構築及び手順書（SOP含む）作成経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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東京都中央区/大阪府大阪市
リモート可
- 勤務時間
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9:00～18:00
※所定労働時間8時間 休憩1時間
- 年収・給与
- 年収 900万円 ～ 1100万円
- 待遇・福利厚生
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・通勤手当：全額支給
・社会保険（健康保険（IT健保組合）、厚生年金、雇用保険、労災保険）完備
・産休・育児休暇制度
・育児・介護短時間勤務制度
・短時間正社員制度
・インフルエンザ予防接種補助 他
受動喫煙防止措置：屋内禁煙
試用期間の有無：有／試用期間 有 3ヶ月
試用期間中の勤務条件：変更無
- 休日休暇
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・完全週休二日制（土日）、祝日
・年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇
