募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】
当社の創薬拠点に所属し、研究者とのコミュニケーションの下、外部プログラム/技術の探索・評価、社内折衝、契約交渉を担当し、当社の非臨床創薬パイプライン拡充に貢献します。
以下業務をお任せします。
・候補案件の探索と科学的評価（担当領域は当社の重点領域に限らない）
・詳細情報取得のための面談
・事業採算性の検討、その結果に基づく契約条件の立案
・社内関係部署との連携、社内会議体への提案（資料作成含む）
・契約締結（条件交渉、契約書レビュー、リスク評価）
・経験の浅い社員への業務サポートおよび指導
・ネットワーキング活動
※本社や海外への出張対応がございます。
【募集背景】
中期経営計画達成に向け、プレクリニカルステージにおける外部連携／オープンイノベーション活動を強化しております。研究領域拡充と契約交渉案件増加に伴い、即戦力人材が必要です。
【キャリア】
入社後すぐ～当面の間は、担当研究領域における外部案件探索・評価、契約交渉を担当するとともに、ネットワーキング活動にも参加していただきます。
5年目以降には部門マネージャーやスペシャリストとして活躍の場を広げることが可能です。
【組織構成】
10名ほどが在籍する部署です。
創薬研究経験豊富なメンバーが在籍しております。
【当社について】
当社は、プライム上場の創立100年の老舗医薬品メーカーです。
自己資本比率72％と、安定した経営基盤を持っています。
呼吸器科、耳鼻科、泌尿器科の3つの領域に絞って研究開発や人員配置、コストを集中させることで、特定領域に強みをもつ医薬品メーカーとして競合優位性を担保しています。
花粉によるアレルギーに効能がある鼻炎薬など主力製品を多数展開しており、今後も医療業界に寄与していきます。
- 応募資格
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- 必須
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■毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上
■医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する
■英語での文書作成スキル（試験報告書・薬事関連文書等）
■医薬品の承認申請の経験
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 栃木県
- 勤務時間
- 08:30～17:20
- 年収・給与
- 500万円～800万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 祝日、年末年始休暇、特別休暇ほか
年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数）
