募集要項
- 仕事内容
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【仕事内容】
・製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。
プロジェクトの進捗管理、メンバーへの指示・フィードバック、臨床研究に関する専門的な判断、アドバイス、組織体制構築等多岐に渡ります。
【具体的な業務内容】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・臨床研究のプロトコル・手順書・同意書作成などの作成/改訂/管理
・医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応
・社内関連部門（IT/データ入力など）との調整
・予算管理、進捗管理
・グループ内の若手教育
Patient Centricityが提唱される中、同社は被験者募集・患者調査に強みを持った特長のある臨床研究CROとして事業展開しています。
またDCT（Decentralized Clinical Trials/分散型臨床試験）にも力を入れており、日本最大規模でホームナーシングやデバイス関連事業を展開しています。
これらを組み合わせて新しい臨床研究の型が求められており、より一層高度なマネジメントと新しいことにチャレンジできる経験豊かな人材を必要としています。
同社のより一層の発展にぜひお力をお貸しください。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
CRO/SMO/PRO/製薬のいずれかの業界経験を2年以上お持ちの方
【歓迎】
■CRC/CRAの経験が1年以上ある方
■臨床研究の実施経験
【求める人物像】
・事業の成長のために、内外関係者との信頼関係を構築できる方
・メンバーの特性を把握し、業務を通してその成長を支援できる方
・出来ることは確実に実践し、出来ないことに挑戦する方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
- 600～1000万円
