プロジェクトマネージャー(Web・オープン系)
プロダクトマネージャー/臨床研究の文書管理クラウドサービス開発会社
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掲載期間:26/05/20~26/06/02求人No:OPKTV-10740
NEWプロジェクトマネージャー(Web・オープン系)

プロダクトマネージャー/臨床研究の文書管理クラウドサービス開発会社

ベンチャー企業 管理職・マネジャー 海外折衝 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
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募集要項

仕事内容
プロダクトと事業の成長に伴い、開発・QA・ビジネス部門間の連携強化およびチケット管理・リリース管理の高度化および効率化のため新ポジションでの募集となります。

・経営,事業企画,営業,カスタマーサクセス部門からの開発要望チケットの優先順位付け・管理
・要望チケットの品質担保、品質向上のためのプロセス提案と構築
・要望チケットの妥当性検証、グルーピング、分析と分析に基づく改善提案と実行
・ステークホルダー(事業企画・営業・カスタマーサクセス・顧客・開発)との調整
・海外プロダクトマネージャーと連携しながらの、リリース計画の把握・管理と変更時の協議


【入社後イメージ】
1ヶ月:現状インプットとOJT
3ヵ月:部分的なオーナーシップ確立。チケット管理の開始と開発サイクルの把握を自走
6ヶ月:Japanのビジネス側要望チケットバックログの責任者として機能
1年:開発プロセスの最適化に向けたステークホルダーとの戦略立案
独り立ち後も、毎朝のサポートとPSにて実施しているMtgで情報共有、相談できる場があり、Slackでいつでも相談できる環境にてプロジェクトを進めていただきます。
応募資格
必須
・英語(ビジネスレベル:ドキュメント作成・会議対応)
・プロダクト開発またはプロダクトマネジメント経験(2年以上)
・チケット管理ツール(Jira等)の利用経験
・ソフトウェア開発プロセス(Agile/Scrum/Kanban)の理解
歓迎
・SaaSプロダクトのPM経験
・医療/製薬/GxP領域の知識
・QA/バリデーションプロセスの理解
・データ分析・プロダクトグロース経験
フィットする人物像
・ビジネスと開発の双方を理解し、円滑な橋渡しができる方
・客観的・定量的な情報に基づき、企画の立案および推進ができる方
・不確実性の高い環境においても、自ら意思決定し前に進められる方
・顧客価値を中心に据え、プロダクトを考えられる方
・多様なステークホルダーと連携し、調整・合意形成をリードできる方
雇用形態
正社員(期間の定め:無)
勤務地
東京都中央区日本橋兜町

【オフィスへのアクセス】
「茅場町駅」徒歩1分、「日本橋駅」徒歩5分

・居住地:不問
・在宅、リモートワークが基本
・業務に応じて年に数回宿泊を伴うオフィス出社・出張いただくことがあります。また、必要に応じてお客様訪問も発生する可能性があります。
勤務時間
フレックスタイム制 標準労働時間1日7時間45分
(コアタイム:11:00~15:00/フレキシブルタイム:5:00~11:00、15:00~22:00)
年収・給与
年収 7,000,000 円~10,000,000円

■給与詳細
月給:490,700 円~ 676,000 円
基本給:392,000 ~494,000 円
固定残業代:93,700 ~177,000 円
┗採用時のグレードによって30時間相当分(93,700~99,400円)45時間分(126,200 円~177,000 円)相当の固定残業代を含みます。

・6ヶ月の試用期間あり(試用期間中の労働条件の変更なし)
・賞与 年2回
待遇・福利厚生
・昇給(年2回)
・賞与(年2回支給)
・各種社会保険完備
・交通費支給(3ヶ月に1回の出社日、他外出、出張などにかかった費用は経費精算にて全額支給)
・時間外手当
・在宅勤務手当(5,000円/月)
・英会話レッスン補助あり
・PC貸与
休日休暇
・完全週休2日制(土日)
・祝日
・有給休暇
・その他(慶弔休暇、生前産後休暇、年末年始休暇、夏季休暇)

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
医療機関とライフサイエンス企業向けに治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供

【Agatha for 医療業界】
治験・臨床研究の文書を、クラウド上で共有・保存・管理を一元化できる文書管理クラウドサービスです。
法規制に対応したセキュリティの高いシステムのため、紙の代わりに、電子ファイルのみで管理することができます。
治験・臨床研究の大量の紙をなくし、ペーパーレス化を実現できます。

【Agatha for 製薬・治験業界】
Agathaは、GxP対象の文書を管理するための、高セキュリティのクラウドサービスです。
ER/ES指針、Part 11に対応可能で、GxP対象文書に必要な信頼性を確保できます。
文書に関わるすべてのプロセス(作成、共有、レビュー、承認、保管)を一貫して行うことができます。
Agathaを導入することで、ペーパーレス化、業務の効率化・標準化を実現できます。

【Agatha for 製薬・品質保証】
医薬品・医療機器業界の品質管理をサポート。
ER/ES指針、FDA 21 CFR Part 11の要件に対応し、CAPA・逸脱・苦情・監査・変更等を管理します。
研究・開発・製造・販売までの一連の業務の中で必要なGxP対象業務の文書管理・品質管理を一貫して行います。
シンプルで使いやすいため、業務の効率化も実現します。
設立
2015年10月
資本金
10億9400万円
従業員数
91名
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この求人の取扱い紹介会社ご相談や条件交渉などのサポートを行います。 取扱い紹介会社の詳細へ

株式会社かなかな
厚生労働大臣許可番号:13-ユ-317004紹介事業許可年:2024年
設立
2024年5月
資本金
2,000万円
代表者名
代表取締役 横山 学
従業員数
法人全体:20

人紹部門:3
事業内容
・人材紹介事業
・人材派遣事業
厚生労働大臣許可番号
13-ユ-317004
紹介事業許可年
2024年
紹介事業事業所
東京
登録場所
株式会社かなかな
〒107-0052 東京都港区赤坂2-8-11 溜池山王葵ビル4F
ホームページ
https://kanaeruworks.jp/
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