募集要項
- 仕事内容
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■治験薬の品質試験及びデータQC改善活動等をご担当いただきます。
まずは各種品質試験全般及びデータQCを担当していただき、その後治験薬ＧＭＰの各種書類作成、担当設備の維持管理、改善活動等に取り組んでいただきます。
- 応募資格
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- 必須
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下記全てを満たす方
■大卒以上
■分析機器を用いた品質試験あるいは試験法開発に従事した経験者
■GMP業務又は治験薬業務経験者
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 茨城県
- 勤務時間
- 09:00 - 17:45（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 年収・給与
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500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
住宅手当、家族手当、通勤手当、時間外勤務手当ほか
【待遇・福利厚生】
ベネフィットワン、GLTD保険、団体定期保険他、定期健康診断、借上社宅、従業員持株会、株式交付制度ほか 保養所（伊豆・軽井沢）
- 休日休暇
- 完全週休2日制(土日)、祝日、年次有給休暇（12～20日）、メモリアル休暇、夏季4日間、年末年始（12月30日～1月4日）、創立記念日(4月10日)、骨髄ドナー休暇、介護育児休業ほか
