その他、技術・専門職系（メディカル）
PVマネージャー《～週3日リモート&フルフレックス勤務OK◆定年65歳》
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間6月19日～7月8日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2026/06/19 ～ 2026/07/08）
その他、技術・専門職系（メディカル）
PVマネージャー《～週3日リモート&フルフレックス勤務OK◆定年65歳》
外資系製薬企業
外資系企業
大手企業
管理職・マネジャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
募集要項
仕事内容
-
【立ち上げフェーズのPV組織で幅広い業務に関与】
複数製品の上市を予定する成長企業◆有害事象の収集・評価、コンプライアンスの遵守徹底、規制対応など、PV活動全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞
・国内規制・国内外SOPに準拠したPV活動全般の実施
・有害事象・特殊な状況に関する報告・フォローアップ
・文献レビューを通じた有害事象の収集・安全性シグナルの特定
・月次指標の集計、有害事象・PQCの照合
・リスク管理計画に対するPVの監督、ARMMの要件遵守の確認
・事業全体へのPVに関する知識の提供
・品質部門と連携した苦情・有害事象のコンプライアンスに準拠した対応
・規制要件のモニタリング、変更点の関連部署への通知 等
＜注目ポイント・魅力＞
・立ち上げフェーズのPV組織で幅広い業務に関与
・複数製品の上市を予定する成長企業
・65歳での定年退職制度
・～週3日リモート&フルフレックス勤務OK
応募資格
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- 必須
-
・製薬または関連分野におけるメディカルインフォメーションおよびPVの実務経験（3～5年）
・規制基準（GVP/GPSP）に関する知識
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
・学士号（ライフサイエンス/薬学/看護学または関連分野）
- 歓迎
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・市販後調査の実務経験
・J-RMP開発/再審査申請経験
・臨床試験・製造販売承認プロセスの知識
・高度専門学位（薬学博士/博士/医学博士）
雇用形態
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雇用形態：正社員
勤務地
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勤務地：東京都
※～週3日リモートワークOK
勤務時間
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勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
年収・給与
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年収：800万円～1,300万円
休日休暇
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休日：土日祝、その他同社指定の休日
会社概要
社名
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外資系製薬企業
事業内容・会社の特長
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・ヨーロッパに本社を構える中規模製薬企業で、日本支社はスタートアップフェーズです。
・希少疾患、ニューロサイエンス、オンコロジー領域にパイプラインを多数保有し、数年以内に複数製品をローンチ予定です。
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