募集要項
- 仕事内容
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<職務内容>
出荷または充填・製造工程で使用される前に、原材料、バルク製品（中間製品）、化粧品完成品について、規格および基準に基づいた基本的な分析・評価・出荷判定を担当する。
また、環境モニタリング試験やバリデーションも実施。
OOS（規格外試験結果）に関するラボ調査を行い、重大な問題についてはマネジメントへ報告し、改善提案を行う。
必要に応じてSOP（標準作業手順書）を更新し、新しい技術手順に関するトレーニングを提供する。
＜具体的な業務内容＞
■QC(品質管理)ラボ試験業務（75％）
・日々の機器点検（ラボ用工程水、pH、天秤など）を通じて重要管理パラメータを監視し、傾向異常が発生した場合はQCラボマネージャーへ報告する
・原材料、バルク製品、完成品に対する定常・非定常分析を実施し、結果を解析する
▼以下を含む試験関連業務を担当する
・サンプル調製
・サンプル分析
・試験報告
・試験結果処理
・SAP／LIMSへのデータ入力
・CoA（分析証明書）の作成
・サンプル判定処理
・環境モニタリング試験およびバリデーションの実施
・試験手順をサポートするための必要書類作成
・ラボコーディネーターと連携し、サンプル保管・廃棄、ラボ文書アーカイブを行う
■試験データレビューおよび出荷判定
・定常／非定常試験データおよび結果のレビュー
（サンプル調製記録、ログブック、計算結果、データシート等を含む）
・必要に応じてSAP／LIMSへ結果入力
・ラボ内で原材料、OTC以外のバルク製品、化粧品完成品の出荷判定を行う
■調査・問題解決（15%）
・品質上の問題を特定し、改善策を提案する。
・上級ラボアナリストの指導の下、フェーズ1のOOS（規格外）実験室調査を実施する。
・消費者からの苦情や品質に関する問い合わせについて、品質管理評価を行う。
■SOPの作成および研修（10%）
・SOPを作成・更新。
・必要に応じて、新しい技術手順に関する研修の実施。
- 応募資格
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- 必須
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・理系学位保有者
（化学・生化学・微生物学の学士／修士号が望ましい、または同等経験）
・製造業環境での品質関連業務経験3年以上が望ましい
・語学力
日本語：ネイティブまたはビジネスレベル
英語：ビジネスまたは日常会話レベル（少なくとも読み書き可能であること）
・グローバル消費財メーカーまたは製薬会社における品質管理部門での、微生物・分析化学・製品評価ラボ経験
・高度な物理製品評価または微生物評価スキル
（特に色合わせ／カラー評価スキルがあれば尚可）
・安全なラボ作業手順に関する十分な知識と実践経験
・ラボ試験技術（GMP、GDP、GL）などに関する十分な知識
・各種ラボ機器の使用スキル
（例：粘度計、ACS Color Computer、Vitek、湿式化学試験など）
・優れた口頭・文書コミュニケーション能力
（マネジメントへの適切な情報共有能力を含む）
・SOP、逸脱報告、変更管理、OOSレポート作成能力
・優れた問題解決能力
- 歓迎
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・化粧品原料および製造工程に関する知識
・Microsoft OfficeおよびSAPシステムの使用スキル
・必要に応じてシフト勤務・残業に柔軟に対応できること
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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工場(茨城県西部エリア)
※つくばから約30分(宇都宮～羽生～取手～阿見の圏内であれば1時間以内に通勤可能です)
- 勤務時間
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9：00－17：30 休憩1時間含む
※基本的に日勤業務。
製品群、生産状況によってはFlex Timeを使用して柔軟な働き方をご検討をいただける方歓迎致します。
※当面シフト勤務は無いが将来は未定（今後は製品群や、生産による。）
- 年収・給与
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想定年収：510万円～730万円(＋10%Bonus+OT）
※人物・キャリアにより応相談となるので、当方で個別交渉します。
※遠方からの入社の方には、各種リロケーションサポートが充実しています
物件下見の際の交通費・宿泊代等すべて会社負担、引っ越し時の費用(引っ越し代・交通費・宿泊代等)もすべて会社負担です
さらに支度金として50万円前後が給与とは別にもらえます。
- 待遇・福利厚生
- 財形貯蓄、退職金制度、自社製品購入割引、団体生命保険加入、カフェテリアプラン、制服・クリーニング代支給、社員食堂、社員専用ジム、保育園完備（0～2歳児対象）
- 休日休暇
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完全週休2日制
長期休暇：GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇
慶弔休暇・育児介護休暇・生理休暇
年間休日121日
- キャリアパス・評価制度
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Quality Control内でステップアップ、またはQuality Assurance, Quality Operationsへの異動
＊分析や検査のみやりたい方でもOK。他の職種を目指すことも可。
