募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【職務内容】
以下大きく2つの業務を担当頂きます。その方の適性に応じて業務のバランスをご相談の上決定させて頂きます。
■AMED支援事業（創薬支援推進事業・創薬シーズ実用化支援基盤整備事業の担当業務
大学や国公立研究機関に所属する研究者が研究する創薬シーズをAMEDが主体的に開発する事業において、創薬シーズの合成，有効性，安全性，薬物動態等に関する科学的データをCROに委託して取得する業務
■創薬支援コンサルティング業務
・創薬シーズを早期かつ効率的に臨床に応用するための非臨床試験コンサルティング
・トランスレーショナルリサーチの過程で直面している各種課題の解決
・研究開発戦略の提案
・非臨床試験結果の解釈
・試験成績から判明した課題への対応法の助言
【募集背景】
体制強化
【組織構成】
戦略企画部門事業戦略推進部の配下となる創薬プロモーショングループもしくは創薬共創グループのどちらかへの配属となります。
各グループ、リーダー1名、メンバー4名の構成となります。
【ステークホルダー】
■社外
AMED関係者、パートナー企業、CRO、バイオベンチャー、アカデミア
※社外関係者とのオンライン面談は1日1～3回程度
■社内
営業開発G、非臨床事業部
【競合優位性】
老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。
また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。
【ポジションの魅力】
■AMED支援業務と創薬支援コンサルティング両方の業務を担当出来ること
■顧客への積極支援を行うことが出来ること（CROは性質上受託業務が主だが本ポジションは主体的に顧客支援を行うことが出来る）
■国からのAMED支援事業を受託している喜びややりがいを感じながら業務できる
■非臨床試験に関する豊富な知見を持つ社内メンバーと協力しながら経験を高めることができる
■在宅勤務可能（日帰り…
- 応募資格
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- 必須
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■以下いずれかのご経験をお持ちの方
・創薬の探索研究（試験系構築、遺伝子操作、及び薬効もしくは薬物動態評価）の経験
・医薬品またはそれに準ずる化合物の設計及び合成の経験
- 歓迎
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▼試験関連文書作成、ワード文章の校正、スケジュール管理及び会議のファシリテーションのご経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00～17:45
- 年収・給与
- 700万円～900万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 年間有給休暇7日～22日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
夏季休暇3日（希望日に取得可能）。年末年始休暇（原則12/30～1/3）。
リフレッシュ休暇：毎年4/1時点で勤続5年以上且つ満45歳の年に休暇5日付与と支援金を支給。
