募集要項
- 仕事内容
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【適性に応じたマネジメント職・海外駐在員へのキャリアパス】＜主な仕事内容＞
海外担当者と連携したグローバル安全対策、治験・市販後の安全性管理、承認申請対応、および安全対策プロセスの改善推進をご担当いただきます。
・海外担当者との協働によるグローバル安全対策業務
・治験における安全性モニタリング
・承認申請、照会事項への対応
・市販後医薬品の安全対策
・安全対策プロセスの検討・改善策立案 等
＜注目ポイント・魅力＞
・高年収～1,500万円
・加速するグローバル展開×豊富なパイプラインで注目の企業
・適性に応じたマネジメント職・海外駐在員へのキャリアパス
・リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
- 応募資格
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- 必須
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・安全対策業務経験（3年以上）
・医学・薬学に関する基本知識
・PV・GVP関連規制の深い知識
・当局・他社・他部署との交渉力
・日常業務においてコンプライアンスを遵守できること
・学士号（理系）
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力
- 歓迎
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・グローバル製品の安全対策業務経験
・がん領域における治験・製品の安全対策業務経験
・安全性データベース使用経験（Argus等）
・数名規模のチーム/プロジェクトリーダー経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：東京都
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
- 年収・給与
- 年収：1,000万円～1,500万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
