募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【職務内容】
■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等）
■試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務
■生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化
■精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設定および最適化
■MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定
■標準品との比較による代謝物の同定（溶出時間やスペクトルの照合）
■試験データの解析、レポート作成、および信頼性基準に基づく記録管理
■分析機器の保守管理および運用改善
【募集背景】
体制強化
【組織構成】
グループリーダー1名、メンバー27名
男女比 男性13名：女性15名
平均年齢46歳 50代の方も多く活躍されています！
【競合優位性】
■老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。
■平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。
【ポジションの魅力】
■業界トップクラスの幅広い試験種の実績があり、研究者として高い知識／スキルを獲得できます。
■ご入社頂く方には試験責任者（もしくは候補者）として当社の新たな顧客からの受託試験をお任せしたいと思っております。困難もあると思いますが、お客様との関係性構築にはやりがいがあり、ご経験を是非当社で活用頂きたく思っております。
■コミュニケーションの良い職場です。新しく入社頂く方も丁寧に馴染んで頂くサポートが受けられます。20～50代まで幅広い年代層の社員が活躍しています。
■状況により在宅勤務も行うことが出来るポジションです。
■時間外勤務も多くなく（平均8時間程度）、有休取得率も70％以上とプライベートと両立し易い職場です。
- 応募資格
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- 必須
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■医薬品・農薬メーカーまたは CRO における薬物動態試験の実務経験
■試験責任者経験
- 歓迎
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▼質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析の実務経験
▼GLPもしくは信頼性基準下での業務経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 茨城県
- 勤務時間
- 08:30～17:15
- 年収・給与
- 600万円～1000万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 年間有給休暇7日～22日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
夏季休暇3日（希望日に取得可能）。年末年始休暇（原則12/30～1/3）。
リフレッシュ休暇：毎年4/1時点で勤続5年以上且つ満45歳の年に休暇5日付与と支援金を支給。
