募集要項
- 仕事内容
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【コンプライアンス・薬事要件確保を支援する新設ポジション】＜主な仕事内容＞
グローバルチームへの直接レポート&日本支社長へのドットラインレポート◆急成長中のIT企業で、薬事規制の監視・影響評価をご担当いただきます。
・薬事変更に関連する監視・調査・分析業務
・製品機能・データモデル等に対する薬事影響の評価
・第三者のコンプライアンス・アドバイザリーパートナーとの窓口業務
・内部文書・プレイブック・参考資料の作成・維持
・規制の影響・選択肢・推奨事項の提示
・法的薬事テキストのビジネス・機能要件、製品影響評価等への翻訳
・プロダクトマネージャーと連携した機能ロードマップ計画・優先順位付け支援 等
＜注目ポイント・魅力＞
・高年収～3,000万円
・急成長中のグローバルテクノロジー＆AI企業
・コンプライアンス・薬事要件確保を支援する新設ポジション
・グローバルチームへの直接レポート&日本支社長へのドットラインレポート
・週3日リモートワークOK
- 応募資格
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- 必須
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・コンプライアンスに関する実務経験（10年以上）
・IT/SaaS/コンサルティングファーム/その他高度な規制業界での実務経験
・学士号
（法学/法律/法務・コンプライアンスに重点を置いたビジネス分野が望ましい）
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
- 歓迎
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・SaaS/フィンテック/ERP/P2Pプラットフォームでの実務/連携経験
・アドバイザリーファーム（Big4等）/法律事務所/コンプライアンス技術プロバイダーとの連携経験
・コンプライアンスプログラムのサポート経験
＜知識・スキル＞
・下記の規制領域に関する知識
-電子請求書
-税務コンプライアンス
-デジタルレポート
-記録管理
-財務管理
・Big4アドバイザリー/コンプライアンス/法務のバックグラウンド
・複雑な規制を製品に適用可能な要件へ変換する能力
・コミュニケーションスキル
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都 ※週3日リモートワークOK
- 年収・給与
- 年収：1,000万円～3,000万円
