募集要項
- 仕事内容
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25045 甲府医薬品工場 品質保証部 品質管理（QC）
【募集背景】
新規医薬品プロダクトの立ち上げに伴う試験方法立ち上げ、
新棟立ち上げに伴う製造工程の環境評価、バリデーションを担うため
組織強化を図ります。
【職務内容】
・新規プロダクトの試験法設定
・新規製造ライン立ち上げへの対応
（環境評価、環境バリデーション、プロセスシュミレーションテストなど）
・既存製造ラインの製造衛生管理
（環境評価、環境バリデーション、プロセスシュミレーションテストなど）
【担う役割】
主に、新規プロダクトに関する試験設定業務、新規ライン立ち上げ業務、
既存ラインの製造衛生管理業務を担当していただきます。
【仕事の魅力】
医薬品の試験管理業務（原材料受入試験、中間試験、製品試験）と
製造衛生管理業務（環境評価、環境バリデーション、
プロセスシュミレーションテストなど）に加え、データインテグリティ管理業務を
経験することで、品質管理業務の一連の流れを体系的に学ぶことが可能です。
■同社について■
◇テルモ株式会社は東証プライム上場、売上収益9，219億円、世界160以上の国・地域で事業展開する医療機器メーカーです。カテーテルや人工肺、血液・細胞治療など5万点以上の製品を持ち、低侵襲医療と高品質を強みに成長を継続。「デバイスからソリューションへ」を掲げ、医療現場起点で課題解決を行う点が他社との差別化であり、社会貢献性の高い事業に携われる点が魅力です。
■働き方について■
◇OJTを軸に階層別研修や手挙げ制研修、1on1面談・キャリア面談など成長支援が充実。Career Challenge制度による社内公募やMBA派遣制度もあり自律的なキャリア形成が可能です。福利厚生では独身寮、持株会、カフェテリアプラン（ベネフィットステーション）などを整備。さらに育児・介護支援や男性育休取得率68.8％など、柔軟な働き方とワークライフバランスを実現できる環境です。
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
・品質管理の業務経験
・試験機器の取り扱い、または管理の経験
・大卒以上
【希望条件】
・GMP、またはQMSの基礎知識
・データインテグリティの基礎知識
【求める人物像】 ＊下記いずれかに該当する方は、ぜひご応募下さいませ。
・医療を通じて社会に貢献したいという強い想いをお持ちの方
・患者さん・医療従事者の視点に立ち、課題解決に向き合える方
・現場起点で物事を考え、主体的に改善・提案ができる方
・自ら学び続ける意欲があり、成長に対して前向きな方（Growth Mindsetを体現できる方）
・変化の大きい医療業界において、新しい技術や環境に柔軟に適応できる方
・多様なバックグラウンドを持つメンバーと協働し、チームで成果を出せる方
・グローバルな環境でもコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方
・品質・安全性に対して高い意識を持ち、責任感をもって業務に取り組める方
・高い倫理観（Integrity）を持ち、誠実に仕事に向き合える方
・自らキャリアを切り拓く意志を持ち、社内公募や新たな挑戦に積極的に取り組める方
【数字で見るテルモ】
・創業：1921年（100年以上の歴史）
・売上収益：9，219億円
・製品数：50，000点以上
・社員数：約30，000人以上
・展開国・地域：160以上
・研究開発拠点：22拠点（海外16／国内6）
・生産拠点：30拠点（海外22／国内8）
・海外売上比率：約75％
・研究開発費：616億円（売上比7.5%）
・保有特許数：約8，600件
【ダイバーシティ】
・女性社員比率：46.8％（グループ）
・女性管理職比率：30.8％（グループ）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 山梨県
- 年収・給与
- 550～950万円
