募集要項
- 仕事内容
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25046 甲府医薬品工場 品質保証部 品質保証（QA）
【募集背景】
成長する医薬品・ファーマシューティカルソリューション事業の
開発と製造を支えるため品質保証体制を中長期的に強化し、
事業拡大に貢献できる人財を募集します。
【職務内容】
・製品開発、医薬品・医療機器製造業務における品質保証
（システム運用・改善、品質情報、バリデーション業務、出荷判定など）
・医薬品・医療機器のGMPおよびQMS適合性調査への対応
【担う役割】
実務担当またはリーダーとして、品質システムの運用と改善を推進、
実行していただきます。
また、日欧米のコンプライアンス適合に必要な対応も行います。
【仕事の魅力】
・グローバルに展開する医薬品、医療機器、およびコンビネーション製品の
開発、製造に携わることで、品質保証における幅広い知識と業務スキルを
習得できます。
・海外アソシエイトとのコミュニケーションを通じて、
グローバルな環境で働くことができるのも魅力です。
■同社について■
◇テルモ株式会社は東証プライム上場、売上収益9，219億円、世界160以上の国・地域で事業展開する医療機器メーカーです。カテーテルや人工肺、血液・細胞治療など5万点以上の製品を持ち、低侵襲医療と高品質を強みに成長を継続。「デバイスからソリューションへ」を掲げ、医療現場起点で課題解決を行う点が他社との差別化であり、社会貢献性の高い事業に携われる点が魅力です。
■働き方について■
◇OJTを軸に階層別研修や手挙げ制研修、1on1面談・キャリア面談など成長支援が充実。Career Challenge制度による社内公募やMBA派遣制度もあり自律的なキャリア形成が可能です。福利厚生では独身寮、持株会、カフェテリアプラン（ベネフィットステーション）などを整備。さらに育児・介護支援や男性育休取得率68.8％など、柔軟な働き方とワークライフバランスを実現できる環境です。
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
・以下いずれかのご経験が5年以上ある方
(1)医薬品または医療機器製造工場での品質保証業務経験
(2)CMC業務の経験（薬事申請業務、GMP適合性調査業務の経験）
(3)医薬品または医療機器製造工場での生産、もしくは品質管理業務の経験
(4)食品、化学メーカー等での品質保証業務の経験
・大卒以上
【希望条件】
・国内、海外のGMP、QMSに関する知識や経験
・製造、試験におけるバリデーション業務経験の知識
【求める人物像】 ＊下記いずれかに該当する方は、ぜひご応募下さいませ。
・医療を通じて社会に貢献したいという強い想いをお持ちの方
・患者さん・医療従事者の視点に立ち、課題解決に向き合える方
・現場起点で物事を考え、主体的に改善・提案ができる方
・自ら学び続ける意欲があり、成長に対して前向きな方（Growth Mindsetを体現できる方）
・変化の大きい医療業界において、新しい技術や環境に柔軟に適応できる方
・多様なバックグラウンドを持つメンバーと協働し、チームで成果を出せる方
・グローバルな環境でもコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方
・品質・安全性に対して高い意識を持ち、責任感をもって業務に取り組める方
・高い倫理観（Integrity）を持ち、誠実に仕事に向き合える方
・自らキャリアを切り拓く意志を持ち、社内公募や新たな挑戦に積極的に取り組める方
【数字で見るテルモ】
・創業：1921年（100年以上の歴史）
・売上収益：9，219億円
・製品数：50，000点以上
・社員数：約30，000人以上
・展開国・地域：160以上
・研究開発拠点：22拠点（海外16／国内6）
・生産拠点：30拠点（海外22／
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 山梨県
- 年収・給与
- 550～950万円
