募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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★臭素化合物で国内トップクラスのメーカーです ★平均勤続年数16.6年、離職率5％未満と就業環境が良好な企業です【期待する役割】
★健康経営優良法人2025（中小規模法人部門）認定 ★男性社員の育休取得率が2…
GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理を担当していただきます。
【職務内容】
・医薬品製造工程での現場作業
・GMP文書作成
・GMP査察、監査対応
・GMP製造管理業務
※基本的には日勤帯（8:30～17:00）での就業となりますが、
工場の稼働計画によっては下記時間帯での交替勤務が
発生する場合があります
（1勤）7:00～15:10 （2勤）15:00～23:10 （3勤）23:00～7:10
【キャリアパス】
入社後は医薬品製造工程に入っていただき、現場経験を積んでいただきます。
その後、GMP文書の作成や査察・監査対応といった経験も積んでいただきながら、将来的には製造管理責任者を担っていただきたいと考えております。
【組織構成】
製造部 医薬品製造工場は7人で構成されています
（10代～50代まで幅広い年代の方がおります）
- 応募資格
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- 必須
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・化学業界もしくは製薬業界の製造部門での管理者やラインリーダー経験
・GMP製造管理経験（GMP文書作成、査察・監査対応など）
・普通自動車第一種免許（AT限定可）
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 広島県福山市箕沖町92番地
- 勤務時間
- 08:30～17:00
- 年収・給与
- 430万円～550万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 休日：土日祝日 ※年に数回土曜日に出勤する場合あり
休暇：有給休暇、GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、育児休暇、介護休暇、有給休暇積立
