募集要項
- 仕事内容
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【高年収～1,500万円】＜主な仕事内容＞
大きな裁量権を持つヘッドポジション◆研究開発部全体の統括を中心に、臨床開発・製造管理・外部連携を推進し、パイプライン戦略策定・ライセンス契約交渉をリードいただきます。
・研究開発部全体の統括
・治験薬製造・海外CDMO/CROの統括管理
・国内外臨床開発プロジェクトの推進
・パイプライン戦略の策定
・ライセンス契約交渉
・共同研究の推進・深化
・CEO/最高科学責任者と連携した組織戦略・開発戦略のリード
＜注目ポイント・魅力＞
・高年収～1,500万円
・大きな裁量権を持つヘッドポジション
・65歳の定年まで長期就業が可能な環境
・日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK
- 応募資格
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- 必須
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・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上）
・トランスレーショナル・リサーチの実務経験
・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験
＜スキル・その他＞
・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力
・学士号（理系）
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
- 歓迎
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＜ご経験＞
・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品）
・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務
・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか）
・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等）
・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデリジェンス対応
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：日本全国からフルリモートOK
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：1,000万円～1,500万円 ※ストックオプション制度あり
