募集要項
- 仕事内容
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・製薬メーカーでありながら食品業界経験者もご活躍中同社が製造する医薬品および栄養製品の品質管理業務を担当していただきます。
GMPまたは食品衛生法に基づき、製品の安全性・有効性・品質を確保するため、以下の業務を行っていただきます。
主な業務内容：
製品の理化学試験・微生物試験の実施および結果の評価
原材料・中間製品・最終製品の品質検査と記録管理
試験機器の管理（校正・点検・メンテナンス）
製造部門との連携による品質改善活動の推進
品質不良・逸脱・変更管理に関する調査・報告・是正措置
GMP文書（SOP、試験記録、報告書等）の作成・改訂
外部監査・当局査察対応（資料準備、現場対応、改善活動）
LIMS（Laboratory Information Management System）などの品質管理システム
- 応募資格
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- 必須
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【必須】※ご経験内容、年数、使用機器など総合的に判断されます。
・製薬会社または食品会社での品質管理・品質保証業務の経験
・以下いずれかの試験業務に関する実務経験（3年以上）
理化学試験（HPLC、GC、UV、IRなどの機器分析）
微生物試験（無菌試験、生菌数試験、エンドトキシン試験など）
・基本的なPCスキル（Excel、Word、試験データの入力・管理）
- 歓迎
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・GMP、HACCP、ISOなどの品質管理規格に関する知識・実務経験
・微生物試験に関する手順書作成や教育経験
・クリーンルームでの作業経験
・薬剤師
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 24歳～40歳程度 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 佐賀県神埼郡
- 勤務時間
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8:00～17:00 （所定労働時間：8時間0分）
休憩時間：60分
- 年収・給与
- 500万円～1,000万円
- 待遇・福利厚生
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通勤手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、
厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度
- 休日休暇
- 完全週休2日制(土日祝日)、年末年始など
- 選考プロセス
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面接：2回
「その他」
・実際の給与、各種勤務条件などについては入社前に入社先企業から提示される条件通知などで
必ずご確認ください。条件面に関して弊社では一切の責任は負いかねます。
