募集要項
- 仕事内容
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下記業務に従事いただきます。
【具体的には】
・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関して、製造プロセスの観点から製法・プロセスの改良を行う。
・プロセス・バリデーションの計画/報告を行う。
・関係部署との調整の上、プロジェクトを推進する。
・一部変更承認申請等の薬事対応を行う。
・既存製品で生じた品質課題に対し、製造プロセスの観点から原因調査や改善策を策定する。
- 応募資格
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- 必須
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■大学卒以上
※下記いずれか必須
■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の5年以上の経験を持つこと
■製剤開発のスキルを有すること
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 福島県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:15
- 年収・給与
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500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、営業手当、時間外手当、休日出勤手当、単身赴任別居手当、単身赴任帰省旅費手当、リフレッシュ休暇（休暇と旅行補助）
- 休日休暇
- 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、特別休暇、ストック休暇、ボランティア休暇
