研究・開発（医薬品）
毒性評価エキスパート《業界に縛られず経験を積みたい方歓迎◆リモートワークOK◆勤務地：大阪》
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間3月9日～3月22日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2026/03/09 ～ 2026/03/22）
研究・開発（医薬品）
毒性評価エキスパート《業界に縛られず経験を積みたい方歓迎◆リモートワークOK◆勤務地：大阪》
大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】
外資系企業
大手企業
管理職・マネジャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
募集要項
仕事内容
-
【一般職から管理職まで幅広く募集中】
ジュニアレベルの方も歓迎◆毒性学の実務経験を活かし、安全性評価から規制対応、文書作成、グローバル連携まで幅広く担うポジションです。
＜主な仕事内容＞
・非臨床毒性データの評価による被験者の安全確保
・製品開発に必要な毒性データパッケージの品質・妥当性・規制順守の確保
・重要毒性所見の特定とリスク低減策の提案
・臨床試験開始・PMDA協議・NDA提出に必要な毒性学文書の作成
・グローバルチームと連携した毒性学関連問い合わせ対応
・デューデリジェンスにおける医薬品候補の毒性・規制評価
・スタッフの育成・指導による専門知識基盤の強化 等
＜注目ポイント・魅力＞
・業界を超えてキャリアを広げたい方を歓迎する柔軟な採用方針
・一般職から管理職まで幅広く募集中
・リモートワーク制度とフレックスタイム制度が整う働きやすい就業環境
・勤務地：大阪府
応募資格
-
- 必須
-
・関連規制/ガイドライン・GLPの知識
・論理的思考・問題解決能力
＜ご経験＞
・規制毒性学または実験毒性学分野での研究スタッフ/試験モニターとしての実務経験（3年以上）
・製薬業界における医薬品開発（5年以上）
・非臨床試験責任者としての規制当局向け申請業務（2製品以上 尚可）
＜その他＞
・大卒以上
・日常会話レベルの英語力
- 歓迎
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・TOEIC650点以上
・毒性学分野での実務経験（3年以上）
雇用形態
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雇用形態：正社員
勤務地
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勤務地：大阪府
※東京での募集もあり
※リモートワークOK
勤務時間
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勤務時間：フレックスタイム制度あり
年収・給与
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年収：900万円～1,230万円
休日休暇
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休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
会社概要
社名
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大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】
事業内容・会社の特長
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・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬企業です。
・創業100年を超える日本支社には、現在約2,000名の従業員が在籍しています。
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