研究・開発(医薬品)
K20【プロセス化学】化学系原薬のプロセス研究(低分子・ADCリンカー/ペイロード等)/研究開発職
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19求人No:AYE-htKKK20-CMC-45S
研究・開発(医薬品)

K20【プロセス化学】化学系原薬のプロセス研究(低分子・ADCリンカー/ペイロード等)/研究開発職

海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業 海外折衝 英語力が必要 土日祝休み
気になる

募集要項

募集背景
グローバルへの事業拡大と多彩な創薬モダリティの開発研究が加速する状況において、当社の生産関連の研究開発に関する業務量が多くなっており、プロジェクトを力強く牽引し、また、メンバーを引っ張っていける人材を補強したい。
※ワーク/ライフバランスで医薬品業界トップクラスの優良企業です。
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 低分子を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発を推進していただける経験者を求めています!
【業務内容】
低分子(新モダリティも含む)を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。また、グローバル向け製品もご担当いただきます。
1、開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究
2、外部委託製造先への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理
3、国内外当局に対する申請資料の作成(導入品を含む)

【本ポジションの魅力】
このポジションでは、低分子化学の専門性を軸にしながら、新モダリティと融合する次世代創薬に直接関与できるという、他では得がたいキャリア機会が広がっています。

【CMC研究センターについて】
・新モダリティを含む低分子を中心とした医薬品開発の中心的機能を担います。
・当グループは、研究と生産をつなぐ要として、探索~開発~上市をシームレスに繋ぐための非臨床原薬、治験原薬の供給を担当しています。それらの原薬のプロセス開発研究の立案・実行や海外を含む外部製造委託先のコントロール、また上市原薬の維持・管理に必要な生産支援を行っています。
・企業として、これからさらにグローバルに飛躍するフェーズにおいて、初期開発から上市に至る開発業務を一気通貫で係ることができ、また新たな創薬モダリティのグローバル開発にも取り組める環境があるため、存分に力を発揮し、成長できる環境があります。
応募資格
必須
【必須要件】
・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は医薬品(原薬)の生産技術などCMC分野での実務経験のある方
・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方(GMP等のレギュレーションを含む)
・国内または国外の外部委託先への技術移転、管理業務の経験がある方
・学歴:大学卒業以上

【語学要件(必須要件)】
・日本語:ネイティブレベルの日本語力
・英語:日常会話レベル  ※ビジネスでの英語使用経験は求めない
歓迎
【歓迎要件】
・国内外において承認申請業務の経験がある方
・英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル(ビジネスでの英語使用経験がある方)
募集年齢(年齢制限理由)
30代~40代前半程度(目安) (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
フィットする人物像
【求める人材像】
・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
・非喫煙者(必須)
※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおります。その一環として、全応募者の方に関しまして、「非喫煙者」を必須条件とさせていただきます。
面接時にも採用担当者よりヒアリングをさせていただく予定です。
雇用形態
正社員
※試用期間6ヶ月
ポジション・役割
生産本部 CMC研究センター 原薬開発グループ スタッフ
勤務地
富士リサーチパーク(静岡県駿東郡/三島市近隣)
※社宅制度完備、新幹線通勤可(東京や近郊から新幹線通勤も可)
勤務時間
標準労働時間:9:00~17:40(実働:7時間40分)
※フレックスタイム制導入
※他に育児短時間勤務、介護短時間勤務の制度があります。
他に育児時間あり(30分x2回)
年収・給与
想定年収(目安): 700万円~1050万円程度
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
待遇・福利厚生
福利厚生:社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、各種財形貯蓄制度、財形持家転貸融資制度、グループ福祉会、企業年金、確定拠出型年金、福利厚生サービス、各種団体保険
その他:住宅補助、ベビーシッター利用補助、介護休職、配偶者の転勤に伴う休職、MR結婚・出産時同居支援制度、ファミリーサポート手当、リターン雇用制度
※他に育児短時間勤務、介護短時間勤務の制度があります。
※経産省「健康経営優良法人2024(ホワイト500)」制度制定以来、8年連続認定。 
休日休暇
日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3)、年間休日数125日、完全週休2日制
有給休暇:勤続年数に応じて15~20日間、
その他:配偶者出産休暇、産前産後休職、育児休職の制度が充実しています。
選考プロセス
選考プロセス:書類選考 ⇒ 1次面接 ⇒ SPI適性検査 ⇒ 最終面接
※1次面接、最終面接ともにWeb(Zoom)にて実施いたします.
※一次面接時に10分間のプレゼンテーションを実施いただきます。内容はご略歴とこれまで取り組んできた業務についてお話しいただきます。


付記:
【職業安定法施行規則改正(令和6年4月1日施行)に伴う明示】
1 従事すべき業務の変更の範囲:会社内での全ての業務を命じることがある。
2 就業の場所の変更の範囲:当社の全事業場および出向先・派遣先としての他の会社・法人・団体(在宅勤務を行う場所を含む)への異動を命じることがある。在宅勤務の場所は自宅、自身もしくは配偶者の親元、配偶者宅(ただし、在宅勤務は会社が承認した場合に限る)。

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(T社調べ)。福利厚生が充実し、W/Lバランスが良いため、とくに出産・育児期の方にも働きやすい環境です。また、全社で在宅(リモート)と出社を組み合わせたハイブリッドワークを推進しています。
◆国内最高レベルのバイオ医薬品製造施設を誇り、バイオテクノロジー技術やモノづくりの強みを基盤として、新薬事業を中核に、再生医療や遺伝子治療にも参入し、診断薬事業、バイオシミラー事業、アミノ酸製造や医薬原薬の製造などを担うバイオケミカル事業を統合した医薬事業モデルで構成されています。
◆最近の研究体制の見直しでは、「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」などの強みのある疾患領域に加えて、「骨」「血液がん・難治性血液疾患」「希少疾患」を重点領域として、先進的抗体技術と造血幹細胞遺伝子治療の2つのモダリティに注力する研究体制への移行を進めています
◆疾患サイエンス研究を更に深めることで画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、日本発の“グローバル・スペシャリティファーマ”となることを事業ビジョンとして、現在海外売上比率は70%を超え、着実に成長しています。

【高崎勤務の魅力】
・社宅補助が充実しています。
・単身赴任手当があります。
・上越新幹線高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。
・工場・研究所は高崎駅から車で25分程、高崎ICから車で5分程です。
・高崎駅周辺や生活圏内には大規模商業施設、学校や病院も充実しています。
・新幹線停車駅なので、都内へ乗換なしで出ることも可能です(高崎駅-東京駅:50分)。
・高崎駅から県庁所在地の前橋駅まではJR両毛線で14分程です。
・都内・埼玉方面から新幹線通勤も可能です(持家、自己負担賃貸の場合)。
・埼玉県などの近隣県から車で通勤される方も多くいます。
設立
1949年
資本金
267億円以上(2023年12月31日現在)
売上高
売上収益:4,422億円以上(2023年12月期)
従業員数
5,900人以上(連結ベース、2023年12月31日現在)
入社実績
Aさん(46歳 / 男性)
管理職
Tさん(34歳 / 男性)
グループマネジャー
Kさん(31歳 / 男性)
スタッフ      他多数
気になる

この求人の取扱い紹介会社ご相談や条件交渉などのサポートを行います。 取扱い紹介会社の詳細へ

株式会社アイブレインズ
厚生労働大臣許可番号:13 - ユ - 080483紹介事業許可年:2003年
設立
1976年7月
資本金
8,000千円
代表者名
代表取締役社長 西島 公晴
従業員数
法人全体:17名

人紹部門:15名
事業内容
・人材紹介事業
・紹介予定派遣
・再就職支援事業
厚生労働大臣許可番号
13 - ユ - 080483
紹介事業許可年
2003年
紹介事業事業所
東京(麹町)
登録場所
本社
〒102-0083 東京都千代田区麹町4-5-20 KSビル6階
ホームページ
https://aye.co.jp
気になる
検索結果へ戻る
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人