募集要項
- 募集背景
- 当社は長年の化学品事業で築いた品質基盤を活かし、医薬品分野への展開を進めています。 すでに当社の原料品質に期待する製薬メーカーもあり、販路の見込みがある状態です。 医薬品として取り扱うための薬事対応や許可取得を進めるため、 薬剤師の専門知識を事業づくりに活かしていただける方を募集しています。
- 仕事内容
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創業78年の安定企業創業78年の化学品専門商社として、高品質な化学品・天然原料の輸入販売を行ってきた当社では、既存の品質基盤を活かし「医薬品事業」の立ち上げを推進しています。
化学品事業で確立された品質基準と取扱体制があるため、医薬品事業もその延長で無理なく立ち上げられます
医薬品製造業許可申請や薬事チェックなど、薬剤師の専門性を丁寧に活かせる業務内容です
すでに当社の原料品質を評価し、医薬品としての供給を期待する製薬メーカーも存在しており、販路の見込みがある状態での事業スタートとなります。
本ポジションは薬剤師資格を活かし、医薬品事業の立ち上げに必要な薬事対応や体制整備を社内チームと協力しながら進めていただく仕事です。
ゼロからすべてを任せるのではなく、既に整った化学品事業の延長として進められるため、安心して取り組める環境です。
具体的には：
■ 医薬品原料（輸入品）の薬事対応
■ 厚生労働省（近畿厚生局）への「医薬品製造業許可」申請業務（製造＝輸入を含む）
■ GMPに準拠した品質管理・保管・流通・記録管理体制の構築
■ 海外サプライヤーとの品質照会、成分・規格の確認
■ 社内の品質管理・営業・物流メンバーとの調整や体制づくり
■ 既存顧客（製薬メーカー）への薬事的なサポート・説明
- 応募資格
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- 必須
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■ 薬剤師資格
- 歓迎
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■ 医薬品または医薬品原料に関連する実務経験
（薬事／品質管理／製造／GMP対応など、いずれかで可）
■ 薬機法およびGMPなどの基本的な法令知識をお持ちの方
■ 医薬品製造業許可申請の経験
■ 輸入原料の品質評価や薬事対応の経験
■ 新しい仕組みづくりや業務設計に関心がある方
■ 化学品・医薬品業界でのご経験
■ 製薬メーカー向け薬事サポートの経験
- フィットする人物像
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■ 「専門性を活かして事業づくりに関わってみたい」という前向きな方
■ チームと協力して、ルールづくり・体制づくりに取り組める方
■ 安定基盤の企業で、キャリアの幅を広げたい方
■ 顧客（製薬メーカー）と信頼関係を築けるコミュニケーション力をお持ちの方
- 雇用形態
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正社員
・雇用期間：期間の定めなし
・試用期間：有（3ヶ月）
- ポジション・役割
- 一般技能職
- 勤務地
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大阪府大阪市中央区（Osaka Metro 堺筋本町駅・御堂筋本町駅 徒歩5分）
マイカー通勤不可
敷地内禁煙
- 勤務時間
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9：00－17：30（休憩 12：00－13：00）
時差出勤制度あり（～9時半まで）
時間外勤務：月平均0時間
フレックスタイム制：無
- 年収・給与
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年収：600万～800万円（年俸制）
月給：50万～66.7万円
【固定残業制】
時間外労働の有無にかかわらず、45時間分の時間外手当として、137000～182000円を月給に含み支給
上記時間超過分の時間外労働は割増賃金を追加で支給
- 待遇・福利厚生
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通勤手当：全額支給
昇給：年1回 １月
社会保険：健康保険,厚生年金,雇用保険,労災保険
定年：有 60歳
再雇用制度：有
退職金制度：無
在宅勤務制度：有
- 休日休暇
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完全週休二日制（土日）祝日
年間休日：120日
- 選考プロセス
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応募者面接（役員面接） → 筆記試験 → 合否判定
ご希望によりオファー面談など可能です。
