募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】
事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。
プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。
・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％）
・CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応（20％）
※担当プロジェクト数の目安：2～4件（日系、海外共に含む）
※マネジメント予定人数：5～10名 プロジェクト参画のメンバーに準ずる
【ミッション】
■医薬品の創薬・開発のための、非臨床安全性試験の支援、サポート試験実施/再委託業務（ADDP/CRO）、リソース及び進捗管理開発候補品の安全性を見極めて選別
■臨床試験実施のための戦略立案（パッケージ策定）、サポート、課題解決（コンサル）
■各種毒性評価、毒性予測の実施
【魅力】
■様々なモダリティに関わることができます。
■国内メガファーマとのやり取りが直接でき、コラボレーションで医薬品の開発に携わることができます。
■新しい安全性に関する創薬評価技術開発、幅広い研究での活躍ができます。
■スピードが大切な業界で、意思決定が早くストレスなく勤務出ます。
- 応募資格
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- 必須
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■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル
■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験
■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施
■IND申請など申請資料作成の経験もしくは申請資料作成サポートの経験
■ビジネスレベルの英語力（目安：700点）
- 歓迎
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・非臨床安全性試験に関する認定資格（例：認定トキシコロジスト）、または博士号Ph.D.
・海外駐在経験、海外プロジェクトの経験
・マネジメントスキル（管理職候補としての検討も可）
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県
- 勤務時間
- 09:00～17:45
- 年収・給与
- 550万円～1200万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 年次有給休暇、特別有給休暇、ヘルスケアサポート休暇（有給）、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇
