募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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メドテック企業での募集です。【仕事内容】
事業企画・事業開発のご経験のある方は歓迎です。
重症患者を対象とした画像解析技術をコアバリューとした製品開発に関して、医療機関や外部企業との共同研究等を推進する研究推進マネージャーとして、研究計画の立案から実施、データ解析、成果報告までを、医療機関との円滑な連携を通じて一貫してリードしていただきます。
また、プロジェクトの製品実装にも携わってきただき、運・を・据えたローンチまでのエンジニアリングの責任者（開発マネージャー）にお引渡し頂くところまで担って頂きます。
【主な業務内容】
・医療機関との渉外、調整
・施設選定、試験準備、進捗管理、終了手続きの実施
・医師や研究者とのコミュニケーション、研究実施体制の構築
・共同研究や委託研究に関する医療機関との契約交渉及び締結
・研究計画の策定
・同意、データ取得から管理までの具体的なロジスティクスの整備・調整
・評価項目の設定、解析内容の策定
・厚生労働省の「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」および「臨床研究法」に準拠した研究計画書の作成
・倫理審査委員会対応、申請書類の整備
・データ解析、報告
・収集された臨床データの品質管理、統計解析
・有効性及び安全性の評価、研究成果の報告書作成
・研究により得られた成果のプロダクト実装のための要件定義
- 応募資格
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- 必須
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【必須スキル】
・医療・薬学・生命科学分野の学士以上
・臨床研究または治験に関する実務経験（3年以上）
・倫理指針・臨床研究法に関する知識と実務経験
・2つ以上の医療機関との共同研究リードの経験
【歓迎スキル】
・医療現場での臨床的価値を創造しながら製品実装可能な研究デザインの経験
・エンジニアやデザイナーとの協働経験
・外部企業とのプロジェクトマネジメント経験
・CRA、CRO、製薬企業での臨床開発経験
・英語による文書作成・コミュニケーション能力
・製品開発における研究・開発におけるプロジェクトマネジメントの経験5年以上
・統計解析ソフト（例：SAS R Pythonなど）の使用経験
・薬機法・GCP（Good Clinical Practice）等の承認申請関連法規の知識
【求める人物像】
・多職種との連携を円滑に進めるコミュニケーション能力
・倫理的配慮と法令遵守を徹底できる責任感
・自律的に業務を推進できるリーダーシップ
・医療の発展に貢献したいという強い意欲
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- ポジション・役割
- マネージャー
- 勤務地
- 神奈川県
- 勤務時間
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【就業時間】09:30 ～ 18:30
【労働時間制等】管理監督職
- 年収・給与
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【年収】800万円 - 1000万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給 実費支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】入社7ヶ月目には最低10日以上
【休日】完全週休二日制
土
日
祝日
夏季休暇
年末年始
・年末年始（12/29～1/3）
・夏季休暇3日
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (10月)
