募集要項
- 仕事内容
-
【職務内容】
製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。
製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。
【主な業務内容】
医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント
組織管理および人材育成の企画およびその実施
生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【達成すべき目標、ミッション】
医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する
【募集背景】
医薬品製剤の製造量及び品目の増加に伴う生産体制強化の為
【部署構成】
192名 （男性 177名、女性 15名）
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
・医薬品製造経験 10年以上
・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験
・医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験をお持ちの方
下記いずれかの経験者
・薬品原薬（有機合成）の工業化経験者
・医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者
・Word、Excel、Pptの基本的な利用、入力・解析作業
【資格】
危険物取扱者乙種４類、フォークリフト運転技能、高圧ガス(第三種冷凍機械) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等
【求められる人物像】
・求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）
・計画と手順に基づき、着実に仕事を実行する堅実さ
・生産計画変更に対応できる柔軟さと調整力
・ 部下、後輩、同僚たちとの適切な情報交換や業務指導等ができるコミュニケーション力
・ 費用対効果と優先順位を考えて業務を改善する改善力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県
- 年収・給与
- 650～850万円
