募集要項
- 仕事内容
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【職務内容】
製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、5課）に配属致します。
【主な業務内容】
医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【達成すべき目標、ミッション】
医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
【募集背景】
医薬品製剤の製造量及び品目の増加に伴う生産体制強化の為
【部署構成】
192名 （男性 177名、女性 15名）
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・製造経験 5年以上
・製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方
・Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な作業スキルは必要なし）
【歓迎要件】
医薬品メーカーで原薬の製造工程（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験あれば優遇
SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験あれば優遇
【資格】
フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇
【求められる人物像】
・求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）
・計画と手順に基づき、着実に仕事を実行する堅実さ
・作業の安全性を重視する注意力（特に原薬製造は危険物等を扱う為、注意力は必須）
・上司や同僚たちとの適切な情報交換ができるコミュニケーション力
・複数の工程を担当する事に対応できる順応力（作業を早く正確に覚える記憶力を含む）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県
- 年収・給与
- 430～590万円
