募集要項
- 仕事内容
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【革新的な研究で事業成長を維持するグローバル製薬企業】＜主な仕事内容＞
契約書の作成・交渉、法務・コンプライアンス対応、規程整備、調査対応を通じ、国内外関係部門と連携し事業推進を支援します。
・各種契約書・法的文書の作成・レビュー・交渉
・第三者ベンダーに対するデューデリジェンスの実施
・法務・コンプライアンス上の課題抽出、調査、対応方針の策定
・社内部門への法務・コンプライアンス助言・事業支援
・医療従事者・政府関係者・第三者との適切なコンプライアンス対応の確保
・コンプライアンスプログラムの企画・運用、関連ポリシー・手順・教育・監査の整備
・製薬規制動向の把握および社内向けコンプライアンス助言・トレーニング実施
・外部弁護士やグローバルと連携した専門案件・データプライバシー対応、調査対応
＜注目ポイント・魅力＞
・外資系大手製薬企業での法務・コンプライアンスポジション
・既存治療では対応が難しい高難度疾患に注力する、革新的な治療開発体制
・自社研究と外部技術の統合による、ポートフォリオの継続的な刷新
・不確実性の高い先端科学領域において、構造的成長を維持する事業基盤
・リモートワーク＆スーパーフレックス勤務OK
（ご相談は日本人コンサルタントが担当いたします）
- 応募資格
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- 必須
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・弁護士資格（日本またはコモンロー管轄区域）
・バイオテクノロジーまたは製薬業界における法務・コンプライアンス関連の実務経験（4年以上）
※法律事務所または事業会社いずれも可
・各種契約書を含む幅広い法的文書の作成・レビュー・交渉経験
・法務・コンプライアンス領域における事業助言のご経験
・複数部門および海外拠点を含む関係者と連携による業務推進経験
・多忙な業務環境下での優れたマルチタスクスキル
・新規領域や規制動向に関する実務知識を迅速に習得し、実務に反映した経験
・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力
- 歓迎
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・事業会社におけるコンプライアンス関連機能での実務経験
・製薬企業における法務またはコンプライアンス業務経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都 ※オフィスとリモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度あり
- 勤務時間
- 勤務時間：スーパーフレックスタイム制度（コアタイムなし）
- 年収・給与
- 年収：1,300万円～1,900万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
