募集要項
- 仕事内容
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グローバルトップクラスの分析専門企業にて開発中の医薬品の分析に関わることができます。医薬品分析担当者としてGMP下での試験業務、試験法設定、機器導入等をご担当いただきます。
新設ラボでの勤務となります。
1.細胞やPCRなどの機器を用いた試験
2.試験法設定、バリデーション
3.機器導入・管理
- 応募資格
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- 必須
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以下ご経験項目のおいて1項目以上につき1年以上の実務経験をお持ちの方。
●細胞の取り扱い経験
●医薬品の試験業務のいずれかのご経験
●PCRまたはAKTAの取り扱い経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県神戸市
- 勤務時間
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フレックスタイム制（コアタイム無し）
※所定労働時間7時間40分
※残業月平均15時間
- 年収・給与
- 年収 400万円 ～ 600万円
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備、退職金制度、住宅手当、交通費支給、在宅勤務制度
受動喫煙防止措置：屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
試用期間の有無：有／試用期間中での賃金の違いは無し
- 休日休暇
- 完全週休二日制（土、日、祝日）年間休日130日、夏期休暇、年末年始休暇、有給休暇制度、看護休暇、介護休暇、育児休暇など
