募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【募集背景】
増員
【職務内容】
核酸医薬品のin vivo評価の試験立案から実行までをリードし、当社のHDOプラットフォームの価値最大化に貢献していただきます。
■in vivo試験の立案・実行: 当社事業方針に沿ったテーマにおけるin vivo薬効薬理試験の計画、デザイン、実行を主導。
■プラットフォームの評価: 合成チームと密接に協力し、標的分子に対するヘテロ核酸およびリガンドをin vivoで評価する最適な系の構築と推進。
■データ解析と報告: in vivoスクリーニングデータの高度な解析、意思決定に資する報告書の作成、および研究推進への貢献。
■クロスファンクショナルな連携: 非臨床開発を見据え、研究チーム全体の知見を結集し、プロジェクトを次のステージへと確実に推進。
【組織構成】
■研究開発本部 17名
本部長 1名
本部長付 1名（シニアアドバイザー）
事務員 1名（派遣）
合成 5名（チームリーダー2名、主任1名、研究員2名）
生物 9名（チームリーダー3名、主任1名、研究員2名、テクニシャン3名）
30~50代の方が活躍されております！
【働き方】
■残業20時間
■有休とは別に５日休み付与（7月~９月に消化必須）
【魅力】
■職場は風通しが良く、和気あいあいとした雰囲気の中で皆さんが働かれています。
■湘南アイパークにはさまざまな施設が整っており、研究に専念できる非常に良い環境が整備されています。
■日本触媒の子会社として健保組合に加入しているため手厚い健康診断が受けられます！
- 応募資格
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- 必須
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■製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、in vivo薬理研究の実務経験（主任研究員クラスとして相応の経験年数）
■文献調査、試験計画の立案、実施、データ解析、報告書作成の一連の業務を自立して遂行できる能力。
■核酸医薬の研究開発への強い意欲と、遺伝子工学、分子生物学、薬理学の確かな知識。
■一般的な実験動物（マウス等）の取り扱い、各種投与経路（静脈内、皮下など）、臓器採取、採血の確実な実施能力。
■RNA解析（RNA抽出、RT-qPCR）の実務スキル。
- 歓迎
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▼博士号取得者 ▼プロジェクトリーダーまたはラインマネジメントのご経験。
▼核酸医薬経験：核酸医薬の研究開発におけるin vivo薬理研究の具体的なご経験。
▼疾患領域経験：腎疾患、血液・免疫疾患、神経筋疾患、中枢疾患領域など、当社が注力する疾患領域における創薬研究のご経験。
▼免疫組織染色、Western Blot、in situ hybridization、FACS、MACS、in vitro試験における化合物評価。
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県
- 勤務時間
- 09:00～18:00
- 年収・給与
- 550万円～650万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） ・完全週休2日制（休日は土日祝日）
・土日祝、GW、夏季休暇、年末年始（12/29～1/4）
・年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
・時間休暇あり（24時間/年）
