募集要項
- 仕事内容
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【業務内容】
■固形製剤（錠剤、その他）の製造プロセス改善検討及びその試験評価
■委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務
■バリデーション計画の立案・推進
■原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討
「貢献」と「成長」
同社は「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」という経営理念を大切にしています。
製薬メーカーとして、人々の生活の向上に貢献することは基本的な使命ですが、そこに加えて同社は、社員の成長を理念に掲げています。社員と組織は一体となって双方の成長に貢献しあい、社員は、会社の方向性を理解し、自らが意欲的に仕事に取り組みつつ、仲間や会社を大切に思う関係を目指しています。
～ 人物・人間性を重視します ～
スキル・知識も大切ですが皆さんの人物・人間性をより重視した採用を実施しております。
自身の考え方や過去の経験と、富士製薬工業の企業理念とを照らし合わせてみることで見えてきた事や気付いた事、それを踏まえて同社でどんな成長と貢献をしていきたいのか。
上手にお話しする必要はありませんので、自分の言葉でぜひ私達に教えて下さい。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験
・GMPに関する基本的な知識
・バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験
【歓迎要件】
・上記業務について5年以上従事された方
・固形製剤（錠剤、カプセル、外用剤等）の製造技術に関する専門知識
・英語による技術文書の読解・作成能力（海外委託先との連携経験があれば尚可）
・技術プロジェクトのリーダー経験
・一変申請に関する薬事対応経験
・TOEIC730点以上
【求める人物像】
・易きに流れず、自己の最善を他者に尽くし切れる方
・自身の成長を喜びに感じられる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県
- 年収・給与
- 400～700万円
