募集要項
- 仕事内容
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【医薬品や開発中製品の安全性管理を統括】＜主な仕事内容＞
ご経験に応じて、個別症例・リスクマネジメント・添付文書などの業務をご担当いただきます。
・有害事象およびリスク管理業務の統括・報告
・臨床試験チームでの安全性データ管理および申請文書作成
・規制当局・ステークホルダー対応およびPV関連契約作成 等
＜注目ポイント・魅力＞
・高年収～1,400万円
・ご経験に応じて多岐にわたる業務をご担当
・リモートワーク×フレックスタイム制で柔軟な働き方が可能
- 応募資格
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- 必須
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・製薬業界での3年以上の勤務経験（患者安全/臨床/医薬品開発/規制当局経験が望ましい）
・PV業務の実務経験（3年以上）
・国内PV規制・法・ガイドラインに関する専門知識および規制当局対応経験
・学士号以上（生命科学、医療、薬学分野）
・日常会話レベル以上の英語力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都 ※リモートワーク制度あり
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制
- 年収・給与
- 年収：1,000万円～1,400万円
