募集要項
- 仕事内容
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【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】＜主な仕事内容＞
高収入・報酬アップを目指せるポジション◆臨床試験・市販後の安全性情報管理を中心に、評価・報告・監査対応・チーム育成まで幅広くご担当いただきます。
・有害事象の受付・評価・データ入力・ナラティブ作成・フォローアップ
・迅速報告の作成・提出
・各種安全性関連レポートの作成（ICSR、DSUR、ASR、Periodic Report、集積解析レポート等）
・品質維持・監査対応・手順書運用・業務プロセス改善
・プロジェクト推進、クロスファンクショナル連携、顧客折衝
・メンバー育成
＜注目ポイント・魅力＞
・オンコロジー領域を中心とした幅広い疾患領域への貢献
・高待遇・年収向上のチャンス
・日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイムOK
- 応募資格
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- 必須
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・医薬品（治験・市販後）における有害事象報告・規制要件の知識
・医薬・医学用語の知識
・GCP・ICHガイドラインの知識
・学士号
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
・社内外のステークホルダーとの協働スキル
・優れたコミュニケーション能力
・高い正確性・注意力・自立推進力
・PCスキル
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：日本全国からフルリモートOK
- 勤務時間
- 勤務時間：コアタイムなしのスーパーフレックスタイム制度
- 年収・給与
- 年収：700万円～950万円
