募集要項
- 仕事内容
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医薬品業界向けシステム（自社パッケージ）のSE（PM/PL）
当社が自社開発した医薬品メーカー向けパッケージソフトウェアの導入プロジェクトにおいて、提案から現地での立ち上げまで一貫してご担当いただきます。要件定義や構想フェーズに関わるチャンスもあり、技術者としての成長とやりがいを実感できるポジションです。
【業務内容】
ご経験やご希望に応じて、以下のいずれかのポジションでご活躍いただきます。
■プロジェクトマネージャー（PM）
医薬業界向けLIMS導入プロジェクトにおいて、提案・プレ活動から要件定義・上流設計、プロジェクト全体のマネジメントまでをお任せします。
■プロジェクトリーダー／設計・開発担当
システムの詳細設計から現地立ち上げまでの構築フェーズを中心にご担当いただきます。
将来的には、プロジェクト全体をリードするPMへのキャリアアップも目指せます。
【対象システム（パッケージ）】
以下のいずれかのパッケージシステムに関わっていただきます。
1. 品質管理システム（HITPHAMS LIMS）
LIMS（Laboratory Information Management System）は、分析・試験データを一元管理するシステムです。試験業務の効率化とデータの信頼性向上を実現し、品質管理の高度化に貢献します。
2. 製造管理システム（HITPHAMS MES）
MES（Manufacturing Execution System）は、製造現場のスケジュール・作業進捗・品質などを一元管理するシステムです。製造業のDX推進を支える中核的なソリューションとして、高いニーズがあります。
3. 文書管理システム（HITQUAA）
文書・教育管理を効率化するソフトウェアで、製薬・医療機器業界に特化。
アメリカのFDA（食品医薬品局）のルール「21 CFR Part11」や、日本の電子記録・電子署名に関する指針に準拠しており、厳格な規制下での文書管理を安心して行えます。
[この仕事の魅力・面白さ]
医薬品の品質や安全性を支えるシステムに関わることで、社会貢献性の高い仕事に携わることができます。人々の健康や命を守るという使命感を持って取り組めることは、大きなやりがいにつなが
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
以下のいずれかのご経験がある方
・システム開発における要件定義のご経験
・医薬品メーカーにおける情報システム部や品質管理、生産部門でのご経験
【歓迎】
・SCM、または物流、工場、品質管理業務の知識がある方
・VB.NETのプログラミング言語を利用した開発経験がある方
（OracleDBを利用した開発経験があれば尚可）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
- 500～800万円
