募集要項
- 仕事内容
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〈 募集職種 〉
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安全性部門 プロジェクトリーダー （創薬研究支援）
〈 業務内容 〉
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グローバル案件を含む 創薬プロジェクトを
部門横断的にリードします
[１]プロジェクトの推進
医薬品候補化合物の探索から開発まで
2～4件の案件を担当していただきます
外部CROの管理や社内調整を行い、
進行を管理します
[２]申請資料の作成・対応
IND申請対応やCTD・IB作成など
専門知識を活かしたドキュメント作成を
担当しますしていただきます（約2割）
[３]チームマネジメント
プロジェクトに参加する5～10名の
メンバーを統括・指導します
プレイングマネージャーとしての活躍をしていただきます
〈 この仕事の魅力 〉
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・柔軟な働き方
フレックスタイム制を導入しています
海外との会議や業務の進捗に合わせて
始業・終業時間を調整できるため
メリハリをつけて効率的に働けます
・ベストパートナー
製薬企業由来の高度な実績と
ケイパビリティで顧客の課題を解決する
「総合型創薬研究支援」を展開しています
・グローバルな環境
海外との会議やメール対応など
日常的に英語を使用します
科学的な議論ができる語学力と
専門性を存分に発揮していただくことができます
・最先端の創薬支援
低分子から再生医療など幅広いモダリティに対応
コンセプトの立案から臨床を見据えた
データ解析までを一気通貫で携わることができます
〈 応募条件 〉
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・修士・博士課程修了 （生物・医薬・理工等）
・非臨床安全性試験の実施経験がある方
・毒性や疾患メカニズム解明研究の経験者
・ビジネス英語力必須 （TOEIC700点相当以上／会話を含みます）
・IND申請等の資料作成経験者さんも歓迎
～まずはお気軽にお問い合わせください～
「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！
皆様からのご応募お待ちしております
- 応募資格
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- 必須
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（必要な経験）
・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験
・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施
・科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成，報告書作成等で日常的に使用）
・IND申請など申請資料作成の経験、もしくは申請資料作成サポートの経験
（必要な免許・資格）
・TOEIC 700点以上 （目安となります）
・外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提）
※日常的に英語でのメール対応あり、会議等でも英語を使用します。
（学歴）
修士・博士
関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル
ビジネス中級レベルの英語力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南アイパーク
JR踊り子線【藤沢駅】～車で11分
マイカー通勤可（駐車場有）
※条件 駐車場に空きがあること、自宅からの直線距離1.5Km以上、一般道で所要時間50分以内
喫煙環境：屋内全面禁煙
- 勤務時間
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9：00～17：45
休憩時間：60分
時間外労働：月平均20時間
- 年収・給与
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理論年収：550万円 ～ 1200万円
月収：370,000円 ～ 890,000円
〈基本給〉370,000円～890,000円
※経験・能力に応じて、加給・優遇いたします。
賞与：年2回
昇給：年1回
試用期間：3ヶ月 期間中の労働条件は変更なし
固定残業：なし
平均所定労働時間：155時間 フレックスタイム制 ※コアタイムなし
- 待遇・福利厚生
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■手当
・通勤手当（会社規定に基づき支給）
・残業手当（残業時間に応じて別途支給）
・コンディション手当（30,000円/月）
■福利厚生
・各種社会保険完備
健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
・介護保険
・雇用保険
・確定拠出型年金制度
・退職一時金制度
・定年制
・再雇用制度
- 休日休暇
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年間休日：124日
土日祝休み
- 選考プロセス
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一次選考:オンライン
二次（最終）選考:対面面接
※予定のため、変更になる可能性有
◎面接日時・入社日はご相談に応じます
◎在職中の方もぜひご応募ください
◎応募いただく個人情報は採用業務のみに利用し、他の目的での利用や第三者への譲渡・開示することはありません
