募集要項
- 仕事内容
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【業務内容】
人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社にて、薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務（サイドQA）に携わっていただきます。
■具体的には
・GMP文書管理
・医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス
・バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査／改善提案 等
※下記業務はご経験に応じて
・製造所におけるGMPの運用管理
・行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助）
・メンバーへの指導
■仕事の魅力
◎多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、やりがいをもって勤務可能です。
◎プライム上場企業として、市場に安心安全を届けます。
◎社員1人1人を大切にする社風で過去リストラ実績もなく、長期的に安心して勤務いただくことができます。
■働きやすい環境
・完全週休2日制のため、仕事とプライベートのメリハリをつけて働けます。
・残業も月平均10時間のため18時までに帰宅できる日がほとんどです。
・有給は時間単位で取得が可能で、ご予定にあわせて「午前休」や「早上がり」など選択可能。土日と繋げて連休を取得される社員も多数おられます。
■組織構成
QA課7名（20代2名、40代2名、50代3名／男性4名、女性3名）
- 応募資格
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- 必須
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■必須条件：以下いずれか必須
・医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、いずれかの品質保証又は品質管理業務のご経験をお持ちの方
・薬剤師のご経験をお持ちの方
【歓迎】
・GMPの知識
・英文報告書等の翻訳能力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 茨城県
- 年収・給与
- 550～700万円
