募集要項
- 募集背景
- 急募
- 仕事内容
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■職務概要：
治験薬ワクチン原薬の信頼性保証のリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造における信頼性保証業務（逸脱管理、変更管理を含む）、及び社内GMP製造体制の構築を行っていただきます。
今後、人員を増強し、本格製造に入ることを予定しております。
■特徴：
当社は国内において新型コロナウイルス感染症（COVID-19）等ワクチンの研究開発を行っています。また国内だけでなくグループ全体の製造拠点となるため、国外も含めての作業も発生します。グループでは、パイプラインの前臨床段階から臨床段階への移行のために必須の治験薬製造部門として期待されています。
- 応募資格
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- 必須
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■必須要件：
・医薬品品質管理業務（3年以上、バイオ医薬品品質管理業務の経験があれば尚可）
・治験薬GMPに関する知識（3年以上）
・理系大学卒以上
- 歓迎
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■歓迎条件：
・英語中級（科学論文が読める、メールでのやり取りができる程度の英語力があることが望ましい）
- 雇用形態
- 契約社員
- 勤務地
- 福岡・久留米
- 勤務時間
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＜勤務時間＞
9:00～17:00 （所定労働時間：7時間0分）
休憩時間：60分
時間外労働有無：有
＜その他就業時間補足＞
管理職相当
残業 月 10 時間 ～ 20 時間程度
- 年収・給与
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年俸制
＜給与補足＞
■賞与：不定期にエクストラボーナスを支給する可能性があります。
■昇給：あり。業績を踏まえ検討いたします。
■交通費：全額支給
※管理監督職のため、労働基準法４１条により、労働時間、休憩、休日の割増賃金の規定は適用されません。
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
- 休日休暇
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年間休日 120 日
完全週休二日制
完全週休2日制(土・日)、祭日、年末年始、夏季、有給休暇
【有給休暇】
入社後6ヶ月間は3日、6ヶ月経過後年間15日付与
