募集要項
- 仕事内容
- ■開発業務全般の管理・監督をご担当いただきます。
- 応募資格
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- 必須
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下記全てに該当する方
■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）
■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識
■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験
■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文）
■上記専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力（グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、合意形成を進められる程度）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 静岡県
- 勤務時間
- 09:00 - 17:40（コアタイム：11:00 - 14:00）
- 年収・給与
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1125万円～1297万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当
- 休日休暇
- 年間125日／（内訳）（土曜日・日曜日）、祝日、年末年始（12/29～1/3）夏季休暇、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、キャリア・ライフデザイン休暇、配偶者出産休暇、セルフマネジメント休暇、
