募集要項
- 仕事内容
- 非臨床安全性研究者として業務を担当します。
- 応募資格
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- 必須
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下記全てに該当をする方
・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験
・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験
・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験
・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 茨城県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、時間外手当、転勤手当、外勤手当など
【待遇・福利厚生】
企業年金、社員持株会、住宅融資、財形貯蓄、介護休職、育児休職、 社宅、独身寮、保養所、スポーツ施設など
- 休日休暇
- 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日、メーデー、年末年始、夏季休暇、有給休暇（初年度14日、最高20日）、慶弔休暇、長期療養休暇、産前産後休暇、看護休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇など
