募集要項
- 仕事内容
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バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価
・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成
・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝
- 応募資格
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- 必須
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下記すべての経験をお持ちの方
・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など）
・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成
・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県
- 勤務時間
- 09:00 - 17:40（コアタイム：11:00 - 15:00）
- 年収・給与
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700万円～900万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当等
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、社員持株、保養所等
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）完全週休2日制(土・日)、年末年始、有給休暇、慶事休暇
