募集要項
- 仕事内容
- ■治験薬用試験室／製造設備の立ち上げにあたり、試験ユニット、品質保証担当者、およびIT部門と連携し、製造および試験管理システム（MES／LIMS／MODA）および各種管理システム導入を担当し、データインテグリティを担保いただきます。
- 応募資格
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- 必須
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下記全てに当てはまる方
■医薬品および医薬品候補品の製造・プロセス設計・分析・品質管理にかかわる5年程度以上の業務経験を有する方
■システムエンジニアまたは、プロジェクトマネジメントの経験
■GMPのデジタル化プロジェクトへの参画、デジタル化の推進・導入経験
■医薬品の品質管理・製造管理システムに関する基礎知識
■部門横断的な開発プログラム/プロジェクトへの参画経験
■国内外の出張、早朝あるいは夜間の電話/web会議に対応できる方
■英語力：ビジネスレベル、論文執筆・口頭プレゼンテーションおよび質疑応答が可能な方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30
- 年収・給与
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500万円～1100万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、資格手当、営業手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、社員持株、保養所
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）週休2日制、夏期休暇、有給休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、祝日、メーデー、年末年始ほか
