募集要項
- 仕事内容
-
■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務
・物性試験
・分析試験法の開発と規格設定
・安定性試験の実施
・CTD作成等の申請関連業務
・社内外への技術移管
- 応募資格
-
- 必須
-
下記すべてのご経験をお持ちの方。
・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上）
・海外も含めたCMCレギュレーションに関する知識と実務経験
・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験
・読み書き可能レベルの英語力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 佐賀県
- 勤務時間
- 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
-
500万円～1200万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当、資格手当、地域手当
【待遇・福利厚生】
退職金、寮・社宅制度、従業員持株会、自己啓発援助制度 他
- 休日休暇
- 年間125日／（内訳）完全週休2日制(土・日)、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇
