募集要項
- 仕事内容
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海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。
海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強化に貢献していく重要な役割をご担当いただきます。将来的には、グローバルな品質保証体制構築の中核メンバーとして活躍いただくことが期待されています。
【具体的には】
■グローバル基準に基づいた品質保証体制の構築・改善
■海外製造拠点やパートナー企業へのGMP監査の実施・報告書作成
■海外製造拠点における品質関連問題発生時の原因調査・再発防止策の策定支援
■国内外の法規制情報収集と社内関連部署への情報提供
■海外拠点への品質保証に関する教育・トレーニングの実施
- 応募資格
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- 必須
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※下記いずれも必須
■GMPに関する実務経験
■医薬品製造に関する基礎知識
■ビジネスレベルの英語力（英会話・レポート作成）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
【諸手当】
残業手当（有残業時間に応じて別途支給）、家族手当他（規定に伴い支給）
※各種手当・福利厚生は、支給条件や職種によって変動が有る場合がございます。コンサルタントへご確認ください。
- 休日休暇
- 年間125日（内訳）／土曜、日曜、祝日、リフレッシュ休暇、特別休暇、ストック休暇制度、有給休暇（入社半年経過時点10日 最高付与日数20日※入社と同時に10日間付与）
