募集要項
- 募集背景
- 異動による欠員補充
- 仕事内容
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■配属部署
R&D本部 プロセス研究ユニット
【職務内容】
開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。
・開発初期の医薬品原薬の製法開発、スケールアップ検討と製造管理
・開発中後期の医薬品原薬のP3治験薬製造、PV製造/商用に向けての工業化検討、プロセス設計と製造管理
・開発期間を通して製造プロセスの合理化検討
・製造委託先の選定、管理
【この仕事の魅力】
有機合成化学、プロセス化学の知識・経験をフルに活かせる、専門性の高い仕事です。
開発の初期から後期までカバーするため、社外や社内の多くの部門との連携が必要な仕事でもあります。すなわち、CMC他部門、創薬研究／開発部門だけでなく、信頼性保証部門、サプライチェーン部門、米国子会社、社外の製造委託先等と連携、調整して業務を行います。このような連携を通じて、社内外で人的ネットワークを構築できます。
弊社の米国子会社、製造委託先等への海外出張の機会も多くありますので、グローバルで活躍できます。
（職場の雰囲気）
明るく結束力があり、それぞれの研究員を尊重しあえる職場雰囲気です。何でも自由に言い合える職場環境であると同時に、目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できる職場です。
- 応募資格
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- 必須
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・ 有機合成化学の分野での博士号取得者あるいは同等の能力をもつ方
・ 国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持っている方（望ましくは、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方）
・ 英語能力（TOEIC 600点以上、望ましくは650点以上）
- 歓迎
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・ GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方。
・ 英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方
・ コミュニケーション能力及び対人折衝能力
・ 強いリーダーシップ
・ フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等の経験
・ Python等のデジタル技術
- 雇用形態
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正社員
試用期間：有（3ケ月）
- 勤務地
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大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
※在宅勤務制度：あり
- 勤務時間
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9:00～17:50
[実働時間]7時間50分
裁量労働制（上記時間を基本として本人が決定）
残業時間：月～30時間程度
- 年収・給与
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600万円～1100万円
昇給：年１回(7月)
賞与：年２回(7月、12月)
※年収は裁量労働手当を含みます。経験、前職等を考慮し決定します。
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備
退職金制度
社員食堂、カフェテリアプラン、財形貯蓄制度、従業員持株会、共済会、転勤時社宅制度 など
- 休日休暇
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年間休日：126日
【休日】
完全週休2日制（土・日・祝日）
【休暇】
GW
夏期休暇
年末年始休暇
有給休暇（13日～20日）
慶弔などの特別有給休暇
特別積立休暇
リフレッシュ休暇
ボランティア休暇
- 選考プロセス
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面接回数：２回予定
