募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。【業務内容】
・設計、開発段階において、病理学的観点を補強したデータ収集を立案・実行し、評価結果や文献情報を基にドキュメントを作成します。
・臨床における安全性と有効性をin vivo実験の結果から外挿できるロジックを作成します。
・申請段階において、非臨床試験の最終報告書に基づき病理パートを作成します。
・グローバル拠点や専門家と連携し、薬事戦略や販売戦略の策定に協力し、病理学的見地に基づき遂行します。
・新技術の導入や既存技術の応用により、達成したい病理評価実現に向けた課題を解決します。
・チームの人財育成計画に基づき、専門性深化のため育成計画を策定・実行します。
【担う役割】
・病理検査全般に携わっていただきます。特に、病理専門家として非臨床試験における病理検査結果の最終化、規制当局との折衝、国内外の専門家との協働および次世代Patholosistの育成を担っていただくことを想定しています。
【仕事の魅力】
・医療機器を開発する企業ならではの新しい評価経験が得られます。
・専門性を活かしながら社内外と連携し、医療の進化に貢献できることが魅力です。
・様々な診断領域の医師や専門家と知識や経験を共有でき、視野を広げることができます。
・コンセプト証明から薬事申請データに至るまで、病理評価の経験を生かせる幅広い活躍の場があります。
・グローバル拠点やCROとのコラボレーションが活発で、海外研究者との協働の場が得られます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
・日本毒性病理学会認定毒性病理学専門家、もしくは日本獣医病理学専門家の資格を持たれている方
・CROや製薬企業等での実務経験10年以上
・薬事申請の対応経験がある方
・海外CROや海外毒性病理専門家、および海外当局と英語でのコミュニケーションができる方
・博士号
【希望条件】
・プロジェクトリードの経験がある
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- ポジション・役割
- 専門管理職
- 勤務地
- 神奈川県
- 勤務時間
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【就業時間】09:00 ～ 17:45
【労働時間制等】フレックスタイム制
【コアタイム】11:00 ～ 14:00
- 年収・給与
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【年収】940万円 - 1200万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】一部支給 上限15万円/月
車通勤の場合は距離に応じて支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】初年度 15日 1か月目から
【休日】完全週休二日制
（土日）、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、その他慶弔休暇
【有給休暇】詳細はオファー時に提示
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (4月)
