募集要項
- 仕事内容
-
日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクターをお任せいたします。
【具体的には】
・顧客重視のリーダーシップを持ち、Phase1からPhase4まで複数の臨床研究試験を管理する。
・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。
・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。
・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。
・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。
・リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。
・PMのラインマネジメントを行い、PMをサポートし指導する
- 応募資格
-
- 必須
-
【応募要件】
・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも8年以上の臨床開発経験
・5年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等）
・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
・英語スキル：TOEIC(R)テスト750以上もしくは同等の英語レベル
- 雇用形態
-
正社員
試用期間：有（3ヶ月）
- 勤務地
-
東京都,大阪府
- 勤務時間
-
09:00-17:30
[実働時間]07時間30分
残業時間：月20～35時間程度
- 年収・給与
-
940万円～1450万円
賞与：年３回
給与形態 月給制
昇給 あり
残業手当 管理監督者のためなし
- 待遇・福利厚生
-
各種社会保険完備
退職金制度
通勤交通費 全額支給 ※補足／6ヶ月定期代相当を支給
持株会制度
海外研修
育児・介護休暇制度（入社2年目から対象）
社宅制度（引越代補助あり）
資格取得補助（TOEIC等）
時短勤務制度
在宅勤務制度
半休制度（QC・事務職のみ）
ウエルカムバック制度
- 休日休暇
-
年間休日：125日
有給休暇:初年度 10 発生月 入社後１ヶ月目から
【休日】
土
日
祝日
【休暇】
夏期休暇
年末年始休暇
慶弔休暇
有給休暇
【休暇メモ】
会社創立記念日
- 選考プロセス
-
面接回数：２回予定
