募集要項
- 仕事内容
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当該企業グループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で当職種では、バイオ医薬品製造における生産プロセス技術の開発および、日米欧の各拠点への導入を担い、品質・生産性の向上に寄与しています。
写真フィルム製造で培った連続一定品質製造技術をバイオ医薬品の製造に活かし、これまで深堀りされてこなかった要因のメカニズム解明にも取り組み、安定かつ革新的な生産プロセス技術を追求することで、顧客のニーズに応え続けています。
【担当職務】
バイオ医薬品の品質・生産性向上のため、生産プロセス(細胞培養・精製)開発～製造導入までを推進します。
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
【仕事の魅力】
・日米欧の各拠点の生産に関わるスケールの大きい職務を担え、グローバルに活躍できる
・グローバル拠点の技術者や大手製薬企業の研究者と連携し、顧客や現地のニーズに即した業界最先端の開発に取り組める
・光学センシング、画像解析、生産制御技術、AI、培地カスタマイズ、細胞構築など当該企業の技術力を結集させた開発に携われる
・最先端技術への深い理解が必要な領域のため、サイエンス、学術知見を深め続けられる
- 応募資格
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- 必須
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・バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験 (3年以上)
・関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方
- 歓迎
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・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験
・バイオ医薬品や化成品等のスケールアップ検討の実務経験
・反応、液体ハンドリング、分離等のプロセス検討の実務経験
・化学工学の専門知識がある方
・ビジネス会話レベルの英語力がある方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県開成町
- 勤務時間
- フレックスタイム
- 年収・給与
- 当社規定(目安：500～1000万円位)
- 待遇・福利厚生
- 健康保険等各種制度完備 社宅・独身寮・保養所、等
- 休日休暇
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完全週休二日制
夏期休暇・年末年始・クリエイティブ休暇、
- 選考プロセス
- 面接は原則２回
