募集要項
- 仕事内容
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【業務内容】
医薬品/医療機器原料の受け入れ検査などの品質管理や、品質リスク分析などの品質保証をお任せします。
■具体的には：
薬機法や各国の法規制に準じた医薬品の運用していくために、 法律の変化点を把握し、それに合わせて、社内運用を適応していく業務。また、社内においても法的に医薬品製造が正しく行われていることを 保証する業務を行います。
将来的には管理薬剤師を担っていただくことを考えております。※全てを担当するわけではなく、上記の中で専門分野を持っていただき、教育を受けながら覚えていただきます。
■業務の割合：
社内外での薬事運用管理・説明（6割）、報告書作成（3割）、その他（1割）
《代表的な製品》
アイボン、アンメルツ、タムシチンキ、サカムケアなど
【同社の魅力・特徴】
◎2024年に新築の工場が竣工しており、働く環境は充実
◎充実した福利厚生（育休取得率100％、家族・住宅手当充実）
◎働きやすい環境（平均勤続年数：13.4年、平均残業時間：13.6時間/月、平均有休取得日数：15日）
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
・化学エンジニアとしてのご経験がある方（最終製品のプロセスに携わりたい方）
【歓迎条件】
・GMP、日本薬局方などの知見をお持ちの方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 宮城県
- 年収・給与
- 400～550万円
