募集要項
- 仕事内容
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【担当業務】
主に製薬企業のお客様を担当いただく予定です。
医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。
技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をお任せします。
【働き方】
働き方改革を推進しており、テレワーク、残業20時間以内、有給取得率90%以上（2019年度実績）の非常に働きやすい環境です。
【このポジションの魅力・将来のキャリアパス】
同社が総合IT企業であるため、臨床試験領域の解析支援のみならず、臨床試験業務の高度化、DX推進、データサイエンス事業への参画も可能です。
自身で企画立案しサービス化し、マーケットに広げるという一連の経験からより広いスキルを身に付ける事が可能です。
業務遂行を通じて社会的意義を体感しつつ、当該領域におけるスペシャリストとしてのキャリアを形成することができます。
【入社後の研修等】
個人のスキルに応じて、独自の教育プログラムを実施します。
- 応募資格
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- 必須
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【必須経験・スキル】
・ヘルスケア関連での開発経験
・リーダー、サブリーダー経験（数名程度で可）
【歓迎経験・スキル】
・SASプログラミングの経験
・医薬品開発での経験が豊富な方
- CDISCを理解されている方（SDTM、ADaM spec作成など）
- 解析計画書を作成できる方
- Rによるプログラム開発経験のある方
・ビジネスレベルの英語読解力を保有されている方（日常会話ができれば尚可）
・5名以上のリーダー経験もしくはPM経験のある方（直近1，2年で目指している方でも可）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 年収・給与
- 450～1200万円
