募集要項
- 仕事内容
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★薬液コントロール高い技術力！主力製品のコネクターで国内トップシェア！
★半導体の需要増で案件増加中↑
★転勤なし/年休122日
半導体メーカーに対して、薬液コントロール技術で貢献し、主力製品では市場をほぼ席巻する同社。
品質保証として、自社工場、外注先の品質維持・改善、環境物質調査（REACH規制やRoHS指令対応）を行っていただきます。
またISO9001をベースとした品質マネジメントシステム（QMS）の企画・推進業務を担当いただきます。信頼性評価による量産品の監視・不良原因の調査や改善策の検討や、各種認定取得の推進にも携わります。
【詳細】
・製造工程の工程変更妥当性検証
・製造工程の品質保証と改善
・製品出荷品質保証
・品質マネジメントシステムの維持、改善
・顧客監査対応・顧客からの不具合返却品調査、報告書作成
・作業手順書の作成。
【研修体制】
製品知識の習得のため製造での現場研修や開発チームでのOJTなど会社全体でサポートしているため、成長できる環境です。
【組織構成】
部長、次長1名、係長1名、主任3名、品質保証チーム4名、受入検査チーム4名
【成長性】
半導体業界だけにとどまらず、医療業界や食品業界への拡大もしており、事業・経営の安定性の高さが魅力です。更なる拡大を図っております。
【同社の魅力】
定着率が非常に高く、風通しの良い社風です。和気あいあいとした雰囲気で成長したい方にはぴったりな環境です。
【主力製品】
コネクター…輸送した貴重な薬品を工場のタンクに充填する時に使用される締結部品。国内市場シェアは90％を越えます。レギュレーター・流量コントローラー…半導体の洗浄・研磨のときに使われる部品です。大型の装置に大量に使われるため、一案件でのニーズが非常に高い製品です。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
品質保証の実務経験（サプライヤー管理経験、製造工程内の品質保証経験等）
【歓迎】
■ISO9000やISO14000の運用経験のある方
■ISO審査登録申請、審査窓口対応の経験者
■機械設計業務経験者
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 年収・給与
- 420～600万円
