募集要項
- 仕事内容
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■同社にて下記業務を担当していただきます。
【具体的には】
・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務
・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務
・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの保安防災検討業務
・DXなどの新技術導入検討業務
- 応募資格
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- 必須
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※いずれか必須
・製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務経験をお持ちの方
・製薬・化学メーカーでの合成または分析業務経験を通じて、生産プロセスの効率化を図れる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 岡山県
- 勤務時間
- 09:00 - 18:00
- 年収・給与
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500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、家族手当
【待遇・福利厚生】
保養施設、スポーツ施設（グラウンドなど）、育児・介護支援施策（事業所内保育所など）など
- 休日休暇
- 年間124日／完全週休2日制、有給休暇（20日※初年度は入社時期により異なる）、その他各種休暇制度あり
