募集要項
- 仕事内容
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■担当業務：
医薬品分析の試験担当者として、バイオ医薬品の原料・原薬・製剤に対して、GMP下での分析試験全般をご担当いただきます。
具体的には、HPLC/キャピラリー電気泳動/ELISA/セルベースアッセイなどを用いた分析試験業務です。
◎職務詳細：
１．品質試験（出荷・受入試験など）、安定性試験実施
・出荷：原薬や製品出荷前に実施する試験
・受入：外国等から入ってきた原薬の原料や製品などがGMPの基準に合致しているか確認する試験
２．分析法バリデーション
３．試験法開発、技術移転
当社は中途入社者の割合も高く、化粧品や食品分析業界など様々な経験、バックグラウンドを持った社員が所属しています。入社者に対する手厚い研修には定評があり、OJTも含め入社後のフォローが充実しているため、安心してご入社いただける環境です。
- 応募資格
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- 必須
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下記、項目の中で2項目以上該当する方
■分析機器（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど）の操作経験（２年以上）
■品質試験、安定性試験（２年以上）
■分析法バリデーション（２年以上）
■医薬品・化粧品・環境などの分野での分析業務経験（２年以上）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 京都府
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～590万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(上限5万/月)、時間外手当、住宅手当（会社規定に基づく）
- 休日休暇
- 年間128日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏期休日（4日）、年末年始（12／29～翌1／4）、メーデー、年次有給休暇（1日～15日／下限日数は、入社直後の付与日数となります）
