募集要項
- 仕事内容
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下記業務をご担当いただきます。
■細胞医薬品に適した規格試験、工程内管理試験、安定性試験等の各種試験法の開発
■各種試験法の試験委託先への技術移管、委託試験の管理、必要は場合には委託先への出張を含む対応
■SOP作成、当局対応等のCMC関連文書の作成
- 応募資格
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- 必須
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下記全てを満たす方
■理系・工学・薬学等の分野での学士、修士あるいは博士
■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品のCMC研究部門で少なくとも1年以上のCMC経験
■医薬品の開発、製造、承認プロセス等に関する知識
■英文メール文書を理解でき、簡単な返信が書ける、業務に必要な定型文書の理解と対応には支障がないレベルの英語力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県
- 勤務時間
- 09:00 - 17:45
- 年収・給与
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670万円～920万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤交通費、昼食費補助等
【待遇・福利厚生】
テレワーク勤務制導入（対象社員）
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始（12月31日～1月4日）、年次有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 等
